Здоровье У полсотни тюменских детей нашли неизлечимые болезниЭто редчайшие патологии. Они мало изучены и врачами, и учеными3 января 2024, 14:059 83455
Здоровье Проблема «Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение16 декабря 2023, 09:003 6675
Здоровье Ребенку из Тюмени с редким заболеванием впервые в России пересадили костный мозгДонором стала сестра пациента22 августа 2023, 17:004 8744
Здоровье Хрустальные кости и тающая от солнца кожа. Каким еще редчайшими заболеваниями страдают тюменцыЭти генетические изменения привели к страшным и болезненным симптомам31 декабря 2022, 16:255 0422
Семья Истории «Молодая, еще родишь»: рассказ матери, у которой внезапно умерла дочьДарья Пронюшкина — о том, как жить после смерти своего ребенка3 декабря 2022, 17:006 8465
Семья Истории «В роддоме про дочку все говорили — ой, какая хорошенькая». Мать, потерявшая ребенка, рассказала, как нашла смысл жизниЕе дочки не стало 5 лет назад21 ноября 2022, 17:007 53513
Здоровье Истории «Каменеющая» девочка. В Тюмени живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц — оссифицирующая фибродисплазия, два случая на миллион11 мая 2021, 06:3043 7179
Здоровье Истории Два случая на миллион: история Олеси из Тюмени, которая живет с редким неизлечимым заболеваниемВнешне девочка не отличается от сверстников, и незнакомцы даже не подозревают о ее коварном недуге14 апреля 2021, 06:3072 13713
Здоровье Лекарства для орфанных больных предложили закупать централизовано8 октября 2015, 08:359 904Обсудить
Здоровье Орфанные заболевания предложено финансировать из федерального бюджета16 января 2014, 08:3912 700Обсудить